Sprycel

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-03-2019

Aktivna sestavina:

dasatinib

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L01EA02

INN (mednarodno ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapevtske indikacije:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Povzetek izdelek:

Revision: 41

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2006-11-20

Navodilo za uporabo

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov