Sprycel

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dasatinib

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L01EA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicações terapêuticas:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Resumo do produto:

Revision: 41

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2006-11-20

Folheto informativo - Bula

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos