Sprycel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-06-2022

Aktiv bestanddel:

dasatinib

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiske indikationer:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Produkt oversigt:

Revision: 41

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2006-11-20

Indlægsseddel

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik