Sprycel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dasatinib

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

L01EA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasatinib (anhydrous)

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapinės indikacijos:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Produkto santrauka:

Revision: 41

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2006-11-20

Pakuotės lapelis

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją