Sprycel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

dasatinib

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

L01EA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dasatinib (anhydrous)

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Käyttöaiheet:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 41

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2006-11-20

Pakkausseloste

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia