Sprycel

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dasatinib

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L01EA02

DCI (Dénomination commune internationale):

dasatinib (anhydrous)

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indications thérapeutiques:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Descriptif du produit:

Revision: 41

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2006-11-20

Notice patient

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-03-2019
Notice patient Notice patient danois 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-03-2019
Notice patient Notice patient grec 17-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-03-2019
Notice patient Notice patient français 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-03-2019
Notice patient Notice patient italien 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-03-2019
Notice patient Notice patient letton 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 17-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 17-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents