Sprycel

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dasatinib

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L01EA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dasatinib (anhydrous)

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтичні свідчення:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Огляд продуктів:

Revision: 41

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2006-11-20

інформаційний буклет

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів