Sprycel

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dasatinib

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L01EA02

INN (Medzinárodný Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikácie:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Prehľad produktov:

Revision: 41

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2006-11-20

Príbalový leták

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov