Sprycel

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dasatinib

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

L01EA02

INN (nemzetközi neve):

dasatinib (anhydrous)

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terápiás javallatok:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Termék összefoglaló:

Revision: 41

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2006-11-20

Betegtájékoztató

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése