Silodyx

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2022

Aktiva substanser:

silodosiin

Tillgänglig från:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kod:

G04CA04

INN (International namn):

silodosin

Terapeutisk grupp:

Uroloogilised ravimid

Terapiområde:

Eesnäärme hüperplaasia

Terapeutiska indikationer:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2010-01-29

Bipacksedel

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik