Silodyx

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-10-2022

Principio attivo:

silodosiin

Commercializzato da:

Recordati Ireland Ltd

Codice ATC:

G04CA04

INN (Nome Internazionale):

silodosin

Gruppo terapeutico:

Uroloogilised ravimid

Area terapeutica:

Eesnäärme hüperplaasia

Indicazioni terapeutiche:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2010-01-29

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti