Silodyx

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

silodosiin

Dostupné z:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Medzinárodný Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Uroloogilised ravimid

Terapeutické oblasti:

Eesnäärme hüperplaasia

Terapeutické indikácie:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2010-01-29

Príbalový leták

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov