Silodyx

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-10-2022

Werkstoffen:

silodosiin

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd

ATC-code:

G04CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

silodosin

Therapeutische categorie:

Uroloogilised ravimid

Therapeutisch gebied:

Eesnäärme hüperplaasia

therapeutische indicaties:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2010-01-29

Bijsluiter

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten