Silodyx

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

silodosiin

Доступна з:

Recordati Ireland Ltd

Код атс:

G04CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

silodosin

Терапевтична група:

Uroloogilised ravimid

Терапевтична области:

Eesnäärme hüperplaasia

Терапевтичні свідчення:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2010-01-29

інформаційний буклет

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів