Silodyx

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

silodosiin

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd

Code ATC:

G04CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

silodosin

Groupe thérapeutique:

Uroloogilised ravimid

Domaine thérapeutique:

Eesnäärme hüperplaasia

indications thérapeutiques:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2010-01-29

Notice patient

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-10-2014
Notice patient Notice patient danois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-10-2014
Notice patient Notice patient grec 10-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-10-2014
Notice patient Notice patient français 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-10-2014
Notice patient Notice patient italien 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-10-2014
Notice patient Notice patient letton 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 10-10-2022
Notice patient Notice patient croate 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents