Silodyx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

silodosiin

זמין מ:

Recordati Ireland Ltd

קוד ATC:

G04CA04

INN (שם בינלאומי):

silodosin

קבוצה תרפויטית:

Uroloogilised ravimid

איזור תרפויטי:

Eesnäärme hüperplaasia

סממני תרפויטית:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2010-01-29

עלון מידע

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים