Silodyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2022

Aktiv bestanddel:

silodosiin

Tilgængelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Uroloogilised ravimid

Terapeutisk område:

Eesnäärme hüperplaasia

Terapeutiske indikationer:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2010-01-29

Indlægsseddel

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik