Selincro

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2022

Aktiva substanser:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

Tillgänglig från:

H. Lundbeck A/S

ATC-kod:

N07BB05

INN (International namn):

nalmefene

Terapeutisk grupp:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

Terapiområde:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

Terapeutiska indikationer:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2013-02-24

Bipacksedel

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik