Selincro

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

Доступна з:

H. Lundbeck A/S

Код атс:

N07BB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nalmefene

Терапевтична група:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

Терапевтична области:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

Терапевтичні свідчення:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2013-02-24

інформаційний буклет

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів