Selincro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N07BB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nalmefene

Ārstniecības grupa:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

Ārstniecības joma:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

Ārstēšanas norādes:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2013-02-24

Lietošanas instrukcija

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi