Selincro

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2022
SPC SPC (SPC)
17-05-2022
PAR PAR (PAR)
13-03-2013

active_ingredient:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

MAH:

H. Lundbeck A/S

ATC_code:

N07BB05

INN:

nalmefene

therapeutic_group:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

therapeutic_area:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

therapeutic_indication:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2013-02-24

PIL

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 13-03-2013
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 13-03-2013
PIL PIL չեխերեն 17-05-2022
SPC SPC չեխերեն 17-05-2022
PAR PAR չեխերեն 13-03-2013
PIL PIL դանիերեն 17-05-2022
SPC SPC դանիերեն 17-05-2022
PAR PAR դանիերեն 13-03-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 13-03-2013
PIL PIL էստոներեն 17-05-2022
SPC SPC էստոներեն 17-05-2022
PAR PAR էստոներեն 13-03-2013
PIL PIL հունարեն 17-05-2022
SPC SPC հունարեն 17-05-2022
PAR PAR հունարեն 13-03-2013
PIL PIL անգլերեն 11-12-2018
SPC SPC անգլերեն 11-12-2018
PAR PAR անգլերեն 13-03-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 13-03-2013
PIL PIL իտալերեն 17-05-2022
SPC SPC իտալերեն 17-05-2022
PAR PAR իտալերեն 13-03-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 13-03-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 13-03-2013
PIL PIL մալթերեն 17-05-2022
SPC SPC մալթերեն 17-05-2022
PAR PAR մալթերեն 13-03-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 13-03-2013
PIL PIL լեհերեն 17-05-2022
SPC SPC լեհերեն 17-05-2022
PAR PAR լեհերեն 13-03-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 13-03-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 13-03-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 13-03-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 13-03-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 13-03-2013
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 13-03-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2022

view_documents_history