Selincro

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2022

Werkstoffen:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

Beschikbaar vanaf:

H. Lundbeck A/S

ATC-code:

N07BB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

nalmefene

Therapeutische categorie:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

Therapeutisch gebied:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

therapeutische indicaties:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2013-02-24

Bijsluiter

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten