Selincro

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2022

Principio attivo:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

Commercializzato da:

H. Lundbeck A/S

Codice ATC:

N07BB05

INN (Nome Internazionale):

nalmefene

Gruppo terapeutico:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

Area terapeutica:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

Indicazioni terapeutiche:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2013-02-24

Foglio illustrativo

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti