Selincro

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

Disponible desde:

H. Lundbeck A/S

Código ATC:

N07BB05

Designación común internacional (DCI):

nalmefene

Grupo terapéutico:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

Área terapéutica:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

indicaciones terapéuticas:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2013-02-24

Información para el usuario

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos