Selincro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

थमां उपलब्ध:

H. Lundbeck A/S

ए.टी.सी कोड:

N07BB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

nalmefene

चिकित्सीय समूह:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

चिकित्सीय संकेत:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-24

सूचना पत्रक

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें