Selincro

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nalmefene-hidroklorid-dihidrát

Dostupné s:

H. Lundbeck A/S

ATC kód:

N07BB05

INN (Mezinárodní Name):

nalmefene

Terapeutické skupiny:

Az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek

Terapeutické indikace:

A Selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. Selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. Selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2013-02-24

Informace pro uživatele

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTA
nalmefén (nalmefenum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Selincro és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Selincro szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Selincro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Selincro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SELINCRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Selincro hatóanyaga a nalmefén.
A Selincro-t az alkoholfogyasztás csökkentésére használják
azoknál az alkoholfüggőségben szenvedő,
nagymennyiségű alkoholt fogyasztó felnőtt betegeknél, akiknél az
alkoholfogyasztás mértéke 2 héttel
az első orvosi konzultáció után is magas marad.
Alkoholfüggő az, akinél az alkoholfogyasztáshoz fűződő testi
vagy lelki függőség fejlődött ki.
Nagy mennyiségű alkoholfogyasztásnak minősül férfiak esetében a
napi 60 grammot meghaladó, nők
esetében pedig a napi 40 grammot meghaladó tiszta alkohol
fogyasztása. Egy üveg bor (750 ml;
12 térfogatszázalék alkohol) például körülbelül 70 gramm
alkoholt, egy üveg sör (330 ml;
5 térfogatszázalék
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Selincro 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
18,06 mg nalmefént tartalmaz (nalmefenum)(hidroklorid-dihidrát
formájában]) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
60,68 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 6,0 × 8,75 mm méretű,
egyik oldalán „S” vésettel ellátott
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Selincro az alkoholfogyasztás csökkentésére javallott azoknál a
felnőtt, alkoholfüggő betegeknél,
akiknél magas az alkoholfogyasztás kockázati szintje (DRL: drinking
risk level, lásd 5.1 pont),
ugyanakkor nincsenek fizikális megvonási tüneteik, és nem
igényelnek azonnali detoxikálást.
A Selincro-t csak a terápiás adherenciára és az alkoholfogyasztás
csökkentésére irányuló folyamatos
pszichoszociális támogatás mellett szabad felírni.
A Selincro alkalmazását csak olyan betegeknél szabad elkezdeni,
akiknél a kezdeti állapotfelmérés
után két héttel is magas marad az alkoholfogyasztás kockázati
szintje.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő viziten felmérendő a beteg klinikai státusza, az
alkoholfüggőség és – a beteg elmondása
alapján – az alkoholfogyasztás mértéke. Ezután a beteget meg
kell kérni, hogy körülbelül két héten át
vezessen naplót az alkoholfogyasztásáról.
A következő vizitnél – a terápiás adherenciára és az
alkoholfogyasztás mérséklésére irányuló
pszichoszociális beavatkozás mellett – a Selincro-kezelés
azoknál betegeknél kezdhető meg, akiknél
ezután a kéthetes időszak után továbbra is magas maradt az
alkoholfogyasztás kockázati szintje (lásd
5.1 pont).
A Selincro-t szükség szerint kell szedni: a beteg azokon a napokon,
amelyeken úgy ítéli meg, hogy
fennáll az alkoholfogyasztás veszélye, lehetőség szeri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů