Ozempic

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-05-2023

Aktiva substanser:

semaglutide

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ06

INN (International namn):

semaglutide

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts

Terapeutiska indikationer:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2018-02-08

Bipacksedel

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik