Ozempic

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

semaglutide

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BJ06

INN (Международно Name):

semaglutide

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична област:

Cukura diabēts

Терапевтични показания:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2018-02-08

Листовка

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-02-2018
Листовка Листовка испански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-05-2023
Листовка Листовка чешки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-05-2023
Листовка Листовка датски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-05-2023
Листовка Листовка немски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-05-2023
Листовка Листовка естонски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-05-2023
Листовка Листовка гръцки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-05-2023
Листовка Листовка английски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-02-2018
Листовка Листовка френски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-05-2023
Листовка Листовка италиански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-02-2018
Листовка Листовка литовски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-05-2023
Листовка Листовка унгарски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-05-2023
Листовка Листовка малтийски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-02-2018
Листовка Листовка полски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-05-2023
Листовка Листовка португалски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-02-2018
Листовка Листовка румънски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-05-2023
Листовка Листовка словашки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-05-2023
Листовка Листовка словенски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-02-2018
Листовка Листовка фински 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-05-2023
Листовка Листовка шведски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-05-2023
Листовка Листовка норвежки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-05-2023
Листовка Листовка исландски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-05-2023
Листовка Листовка хърватски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите