Ozempic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

semaglutide

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

semaglutide

Farmakoterapinė grupė:

Cukura diabēts

Gydymo sritis:

Cukura diabēts

Terapinės indikacijos:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2018-02-08

Pakuotės lapelis

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją