Ozempic

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

semaglutide

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ06

DCI (Dénomination commune internationale):

semaglutide

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts

indications thérapeutiques:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2018-02-08

Notice patient

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-02-2018
Notice patient Notice patient danois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-02-2018
Notice patient Notice patient grec 03-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-02-2018
Notice patient Notice patient français 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-02-2018
Notice patient Notice patient italien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-05-2023
Notice patient Notice patient croate 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents