Ozempic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

semaglutide

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10BJ06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

semaglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Cukura diabēts

Terapeuttinen alue:

Cukura diabēts

Käyttöaiheet:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2018-02-08

Pakkausseloste

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia