Ozempic

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-05-2023

Aktiv ingrediens:

semaglutide

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts

Indikasjoner:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2018-02-08

Informasjon til brukeren

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk