Ozempic

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

semaglutide

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BJ06

INN (इंटरनेशनल नाम):

semaglutide

चिकित्सीय समूह:

Cukura diabēts

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukura diabēts

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2018-02-08

सूचना पत्रक

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें