Ozempic

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-05-2023

Aktivni sastojci:

semaglutide

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BJ06

INN (International ime):

semaglutide

Terapijska grupa:

Cukura diabēts

Područje terapije:

Cukura diabēts

Terapijske indikacije:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2018-02-08

Uputa o lijeku

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata