Ozempic

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-02-2018

有効成分:

semaglutide

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BJ06

INN(国際名):

semaglutide

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts

適応症:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2018-02-08

情報リーフレット

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する