Ozempic

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

semaglutide

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10BJ06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

semaglutide

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична области:

Cukura diabēts

Терапевтичні свідчення:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2018-02-08

інформаційний буклет

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів