Ozempic

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

semaglutide

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10BJ06

INN (Међународно име):

semaglutide

Терапеутска група:

Cukura diabēts

Терапеутска област:

Cukura diabēts

Терапеутске индикације:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2018-02-08

Информативни летак

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената