Otezla

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2022

Aktiva substanser:

apremilast

Tillgänglig från:

Amgen Europe BV

ATC-kod:

L04AA32

INN (International namn):

apremilast

Terapeutisk grupp:

Immunosoppressanti

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutiska indikationer:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik