Otezla

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

apremilast

Dostępny od:

Amgen Europe BV

Kod ATC:

L04AA32

INN (International Nazwa):

apremilast

Grupa terapeutyczna:

Immunosoppressanti

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Wskazania:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów