Otezla

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

apremilast

Dostupné s:

Amgen Europe BV

ATC kód:

L04AA32

INN (Mezinárodní Name):

apremilast

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressanti

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutické indikace:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů