Otezla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2022

Bahan aktif:

apremilast

Tersedia dari:

Amgen Europe BV

Kode ATC:

L04AA32

INN (Nama Internasional):

apremilast

Kelompok Terapi:

Immunosoppressanti

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indikasi Terapi:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen