Otezla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

apremilast

Mevcut itibaren:

Amgen Europe BV

ATC kodu:

L04AA32

INN (International Adı):

apremilast

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin