Otezla

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2022

Aktiv bestanddel:

apremilast

Tilgængelig fra:

Amgen Europe BV

ATC-kode:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

Terapeutisk gruppe:

Immunosoppressanti

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutiske indikationer:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2015-01-15

Indlægsseddel

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik