Otezla

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2022

Aktivni sastojci:

apremilast

Dostupno od:

Amgen Europe BV

ATC koda:

L04AA32

INN (International ime):

apremilast

Terapijska grupa:

Immunosoppressanti

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapijske indikacije:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata