Otezla

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

apremilast

Dostupné z:

Amgen Europe BV

ATC kód:

L04AA32

INN (Medzinárodný Name):

apremilast

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressanti

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutické indikácie:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2015-01-15

Príbalový leták

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov