Otezla

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-03-2024

Bahan aktif:

apremilast

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe BV

Kod ATC:

L04AA32

INN (Nama Antarabangsa):

apremilast

Kumpulan terapeutik:

Immunosoppressanti

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2015-01-15

Risalah maklumat

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen