Otezla

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

apremilast

Pieejams no:

Amgen Europe BV

ATĶ kods:

L04AA32

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

apremilast

Ārstniecības grupa:

Immunosoppressanti

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Ārstēšanas norādes:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi