Otezla

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

apremilast

Beszerezhető a:

Amgen Europe BV

ATC-kód:

L04AA32

INN (nemzetközi neve):

apremilast

Terápiás csoport:

Immunosoppressanti

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terápiás javallatok:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2015-01-15

Betegtájékoztató

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése