Otezla

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

apremilast

זמין מ:

Amgen Europe BV

קוד ATC:

L04AA32

INN (שם בינלאומי):

apremilast

קבוצה תרפויטית:

Immunosoppressanti

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

סממני תרפויטית:

Psorjatika arthritisOtezla, waħdu jew flimkien ma li Timmodifika l-Marda Mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), huwa indikat għall-kura ta ' artrite psorjatika attiva (PsA) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal qabel l-terapija DMARD. PsoriasisOtezla huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen u l-ultravjola-dawl (PUVA).

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2015-01-15

עלון מידע

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OTEZLA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OTEZLA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
apremilast
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Otezla u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Otezla
3.
Kif għandek tieħu Otezla
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Otezla
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OTEZLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OTEZLA
Otezla fih is-sustanza attiva ‘apremilast’. Din tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase 4, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
GĦALXIEX JINTUŻA OTEZLA
Otezla jintuża biex jikkura adulti bil-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
ARTRITE PSORJATIKA ATTIVA-
jekk ma tistax tuża tip ieħor ta’ mediċina li tissejjaħ
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) jew meta tkun
ippruvajt xi waħda minn
dawn il-mediċini u ma tkunx ħadmet.
•
PSORJASI TAL-PLAKKA KRONIKA MINN MODERATA SA SEVERA
–
jekk ma tkunx tista’ tuża waħda
milll-kuri li ġejjin jew meta tkun ippruvajt waħda minn dawn il-kuri
u ma tkunx ħadmet:
-
fototerapija
–
kura fejn ċerti żoni tal-ġisem jiġu esposti għal dawl ultraviolet
-
terapija sistematika
–
kura li taffettwa l-ġisem kollu aktar milli żona waħda biss, bħal
‘cyclosporin’, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 57 mg ta’ lactose (bħala lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ apremilast.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 171 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Otezla 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 10 mg, ta’ lewn roża, b’forma ta’
djamant, twila 8 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “10” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 20 mg, ta’ lewn kannella, b’forma ta’
djamant, twila 10 mm, b’“APR” imnaqqxa
fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Otezla 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita 30 mg, ta’ lewn beige, b’forma ta’
djamant, twila 12 mm, b’“APR” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite psorjatika
Otezla, waħdu jew flimkien ma’ Mediċini Antirewmatiċi li Jibdlu
l-Marda (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), hu indikat għall-kura ta’ artrite
psorjatika attiva (PsA) f’pazjenti
adulti li kellhom rispons inadegwat jew li kienu intolleranti għal
terapija fil-passat b’DMARD (ara
sezzjoni 5.1).
Psorjasi
Otezla hu indikat għall-k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע דנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע פינית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים