Optaflu

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2017

Aktiva substanser:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Tillgänglig från:

Seqirus GmbH

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk grupp:

Vakcīnas

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2007-06-01

Bipacksedel

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-02-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-12-2015

Visa dokumenthistorik